- · 《海外文摘·学术版》栏目[05/29]
- · 《海外文摘·学术版》收稿[05/29]
- · 《海外文摘·学术版》投稿[05/29]
- · 《海外文摘·学术版》征稿[05/29]
- · 《海外文摘·学术版》刊物[05/29]
一、来稿必须是作者独立取得的原创性学术研究成果，来稿的文字复制比（相似度或重复率）必须低于用稿标准，引用部分文字的要在参考文献中注明；署名和作者单位无误，未曾以任何形式用任何文种在国内外公开发表过；未一稿多投。 二、来稿除文中特别加以标注和致谢之外，不侵犯任何版权或损害第三方的任何其他权利。如果20天后未收到本刊的录用通知，可自行处理(双方另有约定的除外)。 三、来稿经审阅通过，编辑部会将修改意见反馈给您，您应在收到通知7天内提交修改稿。作者享有引用和复制该文的权利及著作权法的其它权利。 四、一般来说，4500字（电脑WORD统计，图表另计）以下的文章，不能说清问题，很难保证学术质量，本刊恕不受理。 五、论文格式及要素：标题、作者、工作单位全称(院系处室)、摘要、关键词、正文、注释、参考文献(遵从国家标准：GB\T7714-2005，点击查看参考文献格式示例)、作者简介(100字内)、联系方式(通信地址、邮编、电话、电子信箱)。 六、处理流程：（1） 通过电子邮件将稿件发到我刊唯一投稿信箱（2）我刊初审周期为2－3个工作日，请在投稿3天后查看您的邮箱，收阅我们的审稿回复或用稿通知；若30天内没有收到我们的回复，稿件可自行处理。（3）按用稿通知上的要求办理相关手续后，稿件将进入出版程序。（4） 杂志出刊后，我们会按照您提供的地址免费奉寄样刊。 七、凡向文教资料杂志社投稿者均被视为接受如下声明：（1）稿件必须是作者本人独立完成的，属原创作品（包括翻译），杜绝抄袭行为，严禁学术腐败现象，严格学术不端检测，如发现系抄袭作品并由此引起的一切责任均由作者本人承担，本刊不承担任何民事连带责任。（2）本刊发表的所有文章，除另有说明外，只代表作者本人的观点，不代表本刊观点。由此引发的任何纠纷和争议本刊不受任何牵连。（3）本刊拥有自主编辑权，但仅限于不违背作者原意的技术性调整。如必须进行重大改动的，编辑部有义务告知作者，或由作者授权编辑修改，或提出意见由作者自己修改。（4）作品在《文教资料》发表后，作者同意其电子版同时发布在文教资料杂志社官方网上。（5）作者同意将其拥有的对其论文的汇编权、翻译权、印刷版和电子版的复制权、网络传播权、发行权等权利在世界范围内无限期转让给《文教资料》杂志社。本刊在与国内外文献数据库或检索系统进行交流合作时，不再征询作者意见，并且不再支付稿酬。 九、特别欢迎用电子文档投稿，或邮寄编辑部,勿邮寄私人，以免延误稿件处理时间。
蚕学外文学术论文摘要选译(2)
作者:网站采编关键词:
摘要：5.HE K，XIAO H M，SUN Y， as an efficient suppressor to switch off ecdysone production after ecdysis in ：org/10.1080/.2019.（2019）. ［题 目］microRNA-14作为一种有效的蜕皮激素分泌
5.HE K，XIAO H M，SUN Y， as an efficient suppressor to switch off ecdysone production after ecdysis in ：org/10.1080/.2019.（2019）.
［题 目］microRNA-14作为一种有效的蜕皮激素分泌抑制剂用于昆虫蜕皮后关闭蜕皮激素的产生。
［摘 要］蜕皮激素的精确增减对昆虫的发育至关重要。以前的研究大多集中于蜕皮激素的生物合成通路；然而，对于昆虫蜕皮后蜕皮激素生物合成的抑制机制却知之甚少。浙江大学的学者研究发现，前体microRNA-14（pre-miR-14）在家蚕中编码两个成熟的miRNA，这两种成熟的miRNA都在蜕皮激素信号通路中调控多种基因表达。Bmo-miR-14-5p作用于9个基因，而Bmo-miR-14-3p作用于同一通路的2个基因。这两个成熟的miRNA在昆虫蜕皮后立即增加，能够有效抑制20-羟基蜕皮酮（20E）的生物合成及其上游调控和下游反应基因。敲除两个成熟miRNA中的任何一个或者同时敲低这两个miRNA，都会延迟蜕皮时间，同时影响拮抗物处理组的同步发育。此外，过表达Bmo-miR-14-5p而不过表达Bmo-miR-14-3p能显著影响20E滴度，增加蜕皮时间，说明Bmo-miR-14-5p虽然含量较少，但在发育调控方面的作用比Bmo-miR-14-3p更强。综上所述，作者提出的证据表明，一个pre-miRNA编码同一通路的两个成熟miRNA，这显著提高了miRNA调控效率，进而能够有效关闭蜕皮激素的生物合成。
K，AKIYA J，ATSUSHI T， genome assembly of the silkworm，Bombyx Biochemistry and Molecular ：org/10.1016/（2019）.
［题 目］家蚕高质量基因组组装
［摘 要］2008年，中国和日本的一个合作小组发表了家蚕的基因组组装和基因模型。然而，由于家蚕基因组中存在许多重复序列，导致基因组装配中存在不可忽视的组装错误和缺口区域，错误的基因组组装有时会导致错误的基因预测。日本农业生物科学研究所的学者进行了基于140个长（PacBio）和短（Illumina）序列的混合装配。初始基因组组装中剩余的缺口区域（Gap）使用BAC和Fosmid序列进行闭合，得到新基因组总长度为460.3 Mb，其中包括30个缺口区域以及一个由16.8 Mb片段区和12.2 Mb折叠区构成的N50。与之前的版本相比，新的基因组组装上有更多的RNA-seq和piRNA-seq序列，这表明新的基因组组装覆盖了更多转录区域，包括重复的元件。作者利用现有的mRNA和蛋白序列数据，基于新的基因组组装进行基因预测。基因模型的数量为16 880个，其中N50为2 154 bp，新的基因模型比旧的模型反映了更精确的编码序列和基因簇。利用新的基因组组合对重复序列的比例进行了重新估计，计算出在家蚕基因组中重复序列的比例为46.8%。新的基因组组装和基因模型由SilkBase提供。
7.ZHU S Q，ZHANG Y J，ABBAS M N， promotes cell proliferation in the midgut of silkworm，Bombyx Sci.DOI：10.1111/1744-7917.（2019）.
［题 目］Hedgehog基因促进家蚕中肠细胞增殖
［摘 要］Hedgehog（Hh）信号通路是多细胞生物胚胎发育和组织稳态的主要调控因子之一。然而，这一途径在家蚕，特别是在家蚕中肠中的作用，研究学者仍然知之甚少。西南大学ZHU等人发现家蚕Hedgehog基因（Bombyxmori Hedgehog，BmHh）在家蚕幼虫的大部分组织中均有表达，并且其功能在整个进化过程中保守。西南大学ZHU等人进一步证明，在感染大肠杆菌或苏林金芽孢杆菌后，Hh四种信号元件的mRNA，即BmHh配体、BmPtch受体、信号转导物BmSmo和转录因子BmCi均上调，表明Hh通路被激活。同时，也有效促进了中肠细胞的增殖。相反，用双链RNA或环巴胺抑制Hh信号转导抑制BmHh和BmCi的表达，降低了细胞增殖。总的来说，西南大学ZHU等人的发现为家蚕Hh信号通路的研究提供了新的视角。
8.CHEN D B，ZHANG R S，BIAN H X， mitochondrial genomes provide new insights into the true wild progenitor and origin of domestic silkwormBombyx mori.Int J ：10.1016/（2019）.
［题 目］比较线粒体基因组为家蚕真正的野生祖先和起源提供了新的见解
［摘 要］家蚕是唯一一种真正意义上的家养昆虫，家蚕的驯化是农业发展史上的一个独特事件。尽管家蚕与人类已经有着大约5 500年的历史渊源，家蚕的驯化和起源至今仍不清楚。在试验研究中，沈阳农业大学CHEN等人发现，在整个线粒体基因组中存在两种遗传上独特的基因亚型，分别对应于中国北方的和中国南方的。线粒体基因组和线粒体系统发育树提供了一个坚实的分子证据，证明家蚕真正的野生祖先是中国北方的，而不是中国南方的，这意味着早期驯化事件可能发生在中国北方。沈阳农业大学CHEN等人的这一发现为家蚕的起源和进化提供了新的见解。
文章来源：《海外文摘·学术版》 网址: http://www.hwwzzz.cn/qikandaodu/2020/0924/460.html
上一篇：5G时代外文图书建设中的问题探讨
下一篇：标准中外文字符使用规则